財(cái)經(jīng) 來源：金融投資報(bào) 2021-08-31 14:41:56
日前，成都本地?fù)碛?ldquo;國家企業(yè)技術(shù)中心”、“生物大分子蛋白藥物四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”、“康弘博士后科研工作站”等高新技術(shù)平臺的康弘藥業(yè)(002773)披露了一份不錯的半年報(bào)：上半年 實(shí) 現(xiàn) 營 業(yè) 收 入 19 億 元 ， 同 比 增 長36.35%;實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東凈利潤4.20億元，同比增長25.68%。不過，今年以來康弘藥業(yè)的股價卻從40元以上跌至目前的18元出頭，這是什么“神操作”?
新藥海外試驗(yàn)終止
據(jù)公開信息，康弘藥業(yè)主營業(yè)務(wù)為藥品(包括生物制品、中成藥、化學(xué)藥)和醫(yī)療器械(主要是眼科醫(yī)療器械)的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，于2015年5月26日登陸深交所上市。值得注意的是，康弘藥業(yè)生物制品板塊的上市產(chǎn)品目前只有康柏西普眼用注射液。據(jù)了解，康柏西普眼用注射液是公司自主研發(fā)的一種特異抑制血管新生的受體抗體融合蛋白，于2014年在國內(nèi)上市。作為康弘藥業(yè)生物制藥的主要產(chǎn)品及業(yè)績增長動力，今年上半年康柏西普海外臨床試驗(yàn)的終止，從一定程度上來說暫時中斷了康弘藥業(yè)的“出海”計(jì)劃。
此次試驗(yàn)要回溯到2018年5月，康弘藥業(yè)全資子公司康弘生物啟動“PANDA試驗(yàn)”，該項(xiàng)目是指評估眼用注射液康柏西普治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性患者的療效和安全性的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目。2021年4月9日，PANDA試驗(yàn)科學(xué)指導(dǎo)委員會認(rèn)為PANDA試驗(yàn)未能達(dá)到預(yù)期目標(biāo)，建議公司停止PANDA試驗(yàn)。隨后，康弘藥業(yè)決定停止全球PANDA試驗(yàn)。對于該試驗(yàn)的終止，公司在半年報(bào)中表示，目前只完成了對數(shù)據(jù)的初步分析，對影響試驗(yàn)結(jié)果的可能原因還在進(jìn)一步的調(diào)查和研究中。
二級市場走勢怪異
對于上半年業(yè)績的增長，公司表示，主要是報(bào)告期內(nèi)中化藥、生物藥收入增長所致。從具體產(chǎn)品來看，公司生物制品板塊上半年實(shí)現(xiàn)營收6.59億元，同比大幅增長56%，毛利率92.39%，占據(jù)當(dāng)期營收的34.69%;中成藥板塊上半年?duì)I收5.52億元，同比大增46.75%，毛利率87.29%;化藥板塊營收6.84億元，同比增長16.35%，毛利率91.71%。
從半年報(bào)來看，康柏西普海外臨床試驗(yàn)的終止似乎沒有影響國內(nèi)市場對康柏西普的認(rèn)可，但是其在二級市場上卻遭到重挫。今年3月29日，受試驗(yàn)終止消息的影響，康弘藥業(yè)股價應(yīng)聲跌停;3月30日，股價再度逼近跌停，跌幅達(dá)9.49%。在正式宣布終止該試驗(yàn)后，公司股票在4月12至15日連收三個跌停板。截止8月30日收盤，該公司股價報(bào)收18.28元，自3月29日以來已跌去近五成。
與此同時，康弘藥業(yè)今年上半年研發(fā)費(fèi)用大幅增長，為4.45億元，同比增長 331.36%。對此，公司表示，研發(fā)費(fèi)用增長主要系公司本報(bào)告期研發(fā)投入增加及康柏西普眼用注射液全球多中心臨床試驗(yàn)的后續(xù)支出影響所致。(本報(bào)記者 劉敏)
免責(zé)聲明：市場有風(fēng)險(xiǎn)，選擇需謹(jǐn)慎！此文僅供參考，不作買賣依據(jù)。
